← Volver

Política de privacidad

Última actualización: por definir. Borrador pendiente de revisión legal.

1. Quién responde por los datos

Esta distinción es la más importante del documento, porque determina a quién le reclama una familia.

El centro de salud es el responsable de los datos. Decide a quién atiende, qué registra y por cuánto tiempo. La relación con las familias es suya.

Escopia es un encargado del tratamiento. Provee el sistema donde esa información se guarda y la trata únicamente siguiendo las instrucciones del centro. No usa los datos de las personas atendidas para fines propios, no los vende, no los cede a terceros y no los usa para publicidad ni para entrenar modelos.

Por definir: identificación de la empresa titular de Escopia y de su representante.

2. Qué datos se tratan

Del equipo del centro: nombre, apellido, correo, teléfono, especialidad, rol y contraseña. La contraseña se guarda cifrada de forma irreversible: nadie —ni el centro, ni Escopia— puede leerla.

De las personas atendidas y sus apoderados: nombre, documento de identidad, fecha de nacimiento, teléfono, sesiones, asistencia, pagos, evoluciones clínicas y documentos adjuntos.

Las evoluciones clínicas y los documentos son datos sensibles de salud y, tratándose de menores de edad, tienen protección reforzada.

Técnicos: dirección IP, navegador y registro de accesos y acciones dentro del sistema.

3. Para qué se usan

No se envía publicidad. No hay comunicaciones comerciales a las familias.

4. Dónde se alojan y quiénes intervienen

Escopia se apoya en proveedores de infraestructura. Ninguno accede a la información para fines propios; la alojan o la transportan.

Esto implica transferencia internacional de datos. La información no se aloja en Chile. Se declara expresamente porque la ley obliga a informarlo y porque un centro tiene derecho a saberlo antes de contratar.

Por definir: cláusulas contractuales con cada proveedor y evaluación de garantías de transferencia.

5. Cómo se protegen

Las medidas se revisan periódicamente mediante pruebas de seguridad sobre la propia plataforma.

Ninguna medida vuelve un sistema invulnerable. Estas reducen el riesgo; no lo eliminan.

6. Por cuánto tiempo se conservan

Los registros clínicos se conservan mientras el centro deba conservarlos conforme a la normativa sanitaria aplicable, aunque la persona deje de atenderse.

Por definir: plazos concretos de conservación y procedimiento de eliminación al terminar el servicio. Requiere revisión legal, no se pueden estimar.

7. Derechos de las personas

Toda persona puede solicitar acceder a sus datos, rectificarlos si son inexactos, pedir su eliminación, oponerse a ciertos tratamientos y solicitar la portabilidad de su información.

Estas solicitudes se dirigen al centro de salud, que es el responsable. Escopia colabora con el centro para atenderlas, pero no puede resolverlas por su cuenta: no le corresponde decidir sobre información clínica que no es suya.

Tratándose de menores, los derechos los ejerce quien tiene su cuidado legal.

Por definir: canal y plazo de respuesta para estas solicitudes.

8. Incidentes de seguridad

Ante una vulneración que afecte datos personales, Escopia avisará al centro afectado sin dilación indebida, con la información disponible sobre qué ocurrió y qué datos se vieron comprometidos, para que el centro cumpla sus propias obligaciones de notificación.

Por definir: plazo comprometido de notificación.

9. Consultas de esta página

Los datos del formulario de contacto se usan solo para responder la consulta. Se registra además la dirección IP, para evitar el envío automatizado de mensajes.

10. Cambios

Si esta política cambia de forma relevante, se avisará a los centros con los que haya contrato vigente antes de que el cambio entre en vigor.